Topeng pasuryan bedah 6002-2 EO disterilisasi
Bahan
• lumahing: 60g non woven kain
• Lapisan kapindho: 45g katun hawa panas
• lapisan katelu: 50g FFP2 materi Filter
• lapisan Inner: 30g PP non woven kain
Persetujuan lan Standar
• Standar EU: EN14683:2019 Tipe IIR
• Standar EU: EN149:2001 Tingkat FFP2
• Lisensi kanggo manufaktur produk industri
Keabsahan
• 2 taun
Gunakake kanggo
• Digunakake kanggo ngreksa marang partikel partikel sing diasilake sajrone proses kayata grinding, sanding, reresik, sawing, bagging, utawa pangolahan bijih, batu bara, bijih wesi, glepung, logam, kayu, serbuk sari, lan bahan tartamtu liyane.
Kondisi panyimpenan
• Kelembapan<80%, lingkungan njero ruangan kanthi ventilasi apik lan resik tanpa gas korosif
Negara Asal
• Made in China
| Katrangan | kothak | Karton | Bobot reged | Ukuran karton |
| Topeng pasuryan bedah 6002-2 EO disterilisasi | 20 pcs | 400 pcs | 9kg / karton | 62x37x38 cm |
Produk iki tundhuk karo syarat Peraturan EU (EU) 2016/425 kanggo Peralatan Proteksi Pribadi lan tundhuk karo syarat standar Eropa EN 149:2001+A1:2009.Ing wektu sing padha, tundhuk karo syarat Peraturan EU (EU) MDD 93/42/EEC babagan piranti medis lan tundhuk karo syarat Standar Eropa EN 14683-2019+AC:2019.
Pandhuan pangguna
Topeng kudu dipilih kanthi bener kanggo aplikasi sing dimaksud.Evaluasi risiko individu kudu dievaluasi.Priksa respirator sing ora rusak lan ora ana cacat sing katon.Priksa tanggal kadaluwarsa sing durung tekan (deleng kemasan).Priksa kelas perlindungan sing cocog kanggo produk sing digunakake lan konsentrasi.Aja nggunakake topeng yen ana cacat utawa tanggal kadaluwarsa wis ngluwihi.Gagal ngetutake kabeh instruksi lan watesan bisa nyuda efektifitas topeng setengah nyaring partikel iki lan bisa nyebabake lara, ciloko utawa pati.A respirator sing dipilih kanthi bener iku penting, sadurunge nggunakake pakaryan, sing nganggo kudu dilatih dening majikan babagan panggunaan respirator sing bener miturut standar safety lan kesehatan sing ditrapake.
Panggunaan sing dikarepake
Produk iki diwatesi kanggo operasi bedhah lan lingkungan medis liyane ing ngendi agen infeksi ditularake saka staf menyang pasien.Penghalang kasebut uga kudu efektif kanggo nyuda cairan infèksius saka oral lan irung saka operator asimtomatik utawa pasien sing gejala klinis lan nglindhungi aerosol padhet lan cair ing lingkungan liya.
Nggunakake metode
1. Tahan topeng ing tangan karo klip irung munggah.Ngidini sabuk sirah digantung kanthi bebas.
2. Posisi topeng ing ngisor dagu nutupi tutuk lan irung.
3. Tarik sabuk sirah ing sirah lan posisi ing mburi sirah, setel dawa sabuk sirah kanthi gesper sing bisa diatur supaya bisa kepenak.
4. Pencet klip irung alus kanggo cocog snugly sak irung.
5. Kanggo mriksa pas, tutup loro tangan ing topeng lan exhale kuat.Yen udhara mili ing irung, kencengake klip irung.Yen udhara bocor ing pinggir, ganti posisi sabuk sirah supaya luwih pas.Priksa maneh segel lan baleni prosedur kasebut nganti topeng disegel kanthi bener.
Latar mburi
Piranti medis disterilisasi kanthi macem-macem cara kalebu nggunakake panas lembab (uap), panas garing, radiasi, gas etilena oksida, hidrogen peroksida sing nguap, lan cara sterilisasi liyane (contone, gas klorin dioksida, asam peracetic sing nguap, lan nitrogen dioksida). .
Disinfeksi yaiku nyuda jumlah mikroorganisme antimikroba menyang tingkat sing wis ditemtokake sadurunge cocog kanggo penanganan utawa panggunaan luwih lanjut.Sterilisasi minangka proses sing ditetepake kanggo nggawe permukaan utawa produk bebas saka organisme sing bisa urip, kalebu spora bakteri.Iki uga asring kalebu tujuan ngidini pangopènan kahanan steril
Alasan kanggo nggunakake Ethylene Oxide (EO)
Piranti medis disterilisasi kanthi macem-macem cara kalebu nggunakake panas lembab (uap), panas garing, radiasi, gas etilena oksida, hidrogen peroksida sing nguap, lan cara sterilisasi liyane (contone, gas klorin dioksida, asam peracetic sing nguap, lan nitrogen dioksida). .Sterilisasi etilena oksida minangka cara sterilisasi penting sing digunakake manufaktur kanggo njaga piranti medis kanthi aman.
Etilen oksida minangka gas sing gampang kobong lan ora ana warna sing digunakake kanggo nggawe bahan kimia liyane sing digunakake kanggo nggawe macem-macem produk, kalebu tekstil, plastik, deterjen lan adhesif.Etilena oksida uga digunakake kanggo sterilisasi peralatan lan piranti plastik sing ora bisa disterilisasi kanthi uap, gamma lan sterilants liyane kayata piranti medis.
Tes sterilitas dites ing produk kasebut
Populasi mikroorganisme sing urip ing utawa ing produk diuji miturut ISO 11737-2: 2009.
Njupuk 10 conto ing paket, lan inokulasi saben sampel menyang 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) lan 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) sawise pemotongan aseptik.FTM dilebokake ing inkubator kanthi suhu 35 ° C, lan TSB dilebokake ing inkubator kanthi suhu 25 ° C suwene 14 dina.Tambah 80cfu Staphylococcus aureus menyang medium kultur lan kultur ing inkubator suwene 5 dina minangka kontrol positif.Kanggo kontrol negatif, 100 mL FTM lan 100 mL TSB dikultur ing inkubator suwene 14 dina.Mirsani wutah mikroorganisme saben dina.
Asil kasebut nuduhake yen ora ana rilis sing mengaruhi pertumbuhan mikroorganisme sing dideteksi ing conto tes.Artikel tes mathuk kritéria, lan asil tes sah.
Adhedhasar asil ing ndhuwur, bisa disimpulake yen ing kahanan eksperimen, sampel uji steril.
