Topeng pasuryan bedah 6003-2 EO disterilisasi
Bahan
• lumahing: 60g non woven kain
• Lapisan kapindho: 45g katun hawa panas
• lapisan katelu: 50g FFP2 materi Filter
• lapisan Inner: 30g PP non woven kain
Persetujuan lan Standar
• Standar EU: EN14683:2019 Tipe IIR
• Standar EU: EN149:2001 Tingkat FFP2
• Lisensi kanggo manufaktur produk industri
Keabsahan
• 2 taun
Gunakake kanggo
• Digunakake kanggo ngreksa marang partikel partikel sing diasilake sajrone proses kayata grinding, sanding, reresik, sawing, bagging, utawa pangolahan bijih, batu bara, bijih wesi, glepung, logam, kayu, serbuk sari, lan bahan tartamtu liyane.
Kondisi panyimpenan
• Kelembapan<80%, lingkungan njero ruangan kanthi ventilasi apik lan resik tanpa gas korosif
Negara Asal
• Made in China
| Katrangan | kothak | Karton | Bobot reged | Ukuran karton |
| Topeng pasuryan bedah 6003-2 EO disterilisasi | 20 pcs | 400 pcs | 9kg / karton | 62x37x38 cm |
Produk iki tundhuk karo syarat Peraturan EU (EU) 2016/425 kanggo Peralatan Proteksi Pribadi lan tundhuk karo syarat standar Eropa EN 149:2001+A1:2009.Ing wektu sing padha, tundhuk karo syarat Peraturan EU (EU) MDD 93/42/EEC babagan piranti medis lan tundhuk karo syarat Standar Eropa EN 14683-2019+AC:2019.
Pandhuan pangguna
Topeng kudu dipilih kanthi bener kanggo aplikasi sing dimaksud.Evaluasi risiko individu kudu dievaluasi.Priksa respirator sing ora rusak lan ora ana cacat sing katon.Priksa tanggal kadaluwarsa sing durung tekan (deleng kemasan).Priksa kelas perlindungan sing cocog kanggo produk sing digunakake lan konsentrasi.Aja nggunakake topeng yen ana cacat utawa tanggal kadaluwarsa wis ngluwihi.Gagal ngetutake kabeh instruksi lan watesan bisa nyuda efektifitas topeng setengah nyaring partikel iki lan bisa nyebabake lara, ciloko utawa pati.A respirator sing dipilih kanthi bener iku penting, sadurunge nggunakake pakaryan, sing nganggo kudu dilatih dening majikan babagan panggunaan respirator sing bener miturut standar safety lan kesehatan sing ditrapake.
Panggunaan sing dikarepake
Produk iki diwatesi kanggo operasi bedhah lan lingkungan medis liyane ing ngendi agen infeksi ditularake saka staf menyang pasien.Penghalang kasebut uga kudu efektif kanggo nyuda cairan infèksius saka oral lan irung saka operator asimtomatik utawa pasien sing gejala klinis lan nglindhungi aerosol padhet lan cair ing lingkungan liya.
Nggunakake metode
1. Tahan topeng ing tangan karo klip irung munggah.Ngidini sabuk sirah digantung kanthi bebas.
2. Posisi topeng ing ngisor dagu nutupi tutuk lan irung.
3. Tarik sabuk sirah ing sirah lan posisi ing mburi sirah, setel dawa sabuk sirah kanthi gesper sing bisa diatur supaya bisa kepenak.
4. Pencet klip irung alus kanggo cocog snugly sak irung.
5. Kanggo mriksa pas, tutup loro tangan ing topeng lan exhale kuat.Yen udhara mili ing irung, kencengake klip irung.Yen udhara bocor ing pinggir, ganti posisi sabuk sirah supaya luwih pas.Priksa maneh segel lan baleni prosedur kasebut nganti topeng disegel kanthi bener.
6003-2 EO disterilisasi lulus standar EN14683.Item tes kalebu tes Efisiensi Filtrasi Bakteri (BFE), tes tekanan diferensial, tes penetrasi getih sintetik.
Tes Efisiensi Filtrasi Bakteri (BFE).
tujuane
Kanggo ngevaluasi Efisiensi Filtrasi Bakteri (BFE) topeng.
Petungan
Total count saka saben enem piring kanggo spesimen test lan kontrol positif, minangka kasebut dening Pabrik Anderson sampler.Persentase efisiensi filtrasi diitung kaya ing ngisor iki:
BFE=(CT) / C × 100
T yaiku jumlah plate total kanggo spesimen uji.
C iku rata-rata saka total plate counts kanggo loro kontrol positif.
Tes tekanan diferensial
1. Tujuan
Tujuan tes kasebut yaiku kanggo ngukur tekanan diferensial topeng.
2. Tuladha katrangan
Katrangan conto: Topeng nganggo kuping
3. Metode Tes
EN 14683:2019+AC:2019(E) Lampiran C
4. Aparat lan bahan
Instrumen pengujian tekanan diferensial
5. Tes spesimen
5.1 Spesimen tes yaiku topeng lengkap utawa kudu dipotong saka topeng.Saben spesimen kudu bisa nyedhiyakake 5 area uji bunder sing beda-beda kanthi diameter 2,5 cm.
5.2 Sadurunge tes, kahanan kabeh spesimen tes kanggo minimal 4 jam ing (21±5) ℃ lan (85±5)% asor relatif
6. Tata cara
6.1 Tanpa spesimen ing panggonan, wadhah ditutup lan manometer diferensial nol.Pompa diwiwiti lan aliran udara diatur dadi 8 L / min.
6.2 Spesimen sing wis diolah sadurunge diselehake ing orifice (total area 4.9cm 2, diameter area uji 25mm) lan dijepit ing papan supaya bisa nyuda bocor udara.
6.3 Amarga anane sistem keselarasan, area spesimen sing diuji kudu sejajar lan ngliwati aliran udara.
6.4 Tekanan diferensial diwaca langsung.
6.5 Prosedur sing diterangake ing langkah 6.1-6.4 ditindakake ing 5 area topeng sing beda-beda lan maca rata-rata.
Tes Penetrasi Darah Sintetis
1. Tujuan
Kanggo evaluasi resistensi topeng kanggo penetrasi kanthi volume tetep getih sintetik kanthi kecepatan dhuwur.
2. Tuladha katrangan
Katrangan conto: Topeng nganggo kuping
3. Metode Tes
ISO 22609:2004
4. Hasil:
ISO 22609, watesan kualitas sing bisa ditampa yaiku 4.0% kanggo rencana sampling tunggal normal nalika ≥29 saka 32 artikel tes nuduhake asil sing lulus.
