Penyaringan partikel setengah topeng (6002-2 FFP2)
Komposisi materi
Sistem nyaring dirancang lan dilapisi dening lumahing 50g non-dirajut, lapisan kapindho dening 45g katun udhara panas, lapisan katelu dening bahan filtrasi FFP2, lapisan utama dening 50g non-dirajut.
6002-2 EN149 FFP2 diuji miturut EN 149: 2001+A: 2009 Piranti pelindung pernapasan - Nyaring setengah topeng kanggo nglindhungi partikel
Kompatibilitas karo kulit
Bahan-bahan sing kena kontak karo kulit sing nganggo ora dingerteni manawa bisa nyebabake iritasi utawa efek mbebayani liyane kanggo kesehatan.(lulus)
Kebakaran
Nalika dites, topeng setengah nyaring partikel ora bakal diobong utawa ora terus diobong luwih saka 5 detik sawise dibusak saka geni.(lulus)
Isi karbon dioksida saka udara inhalasi
Isi karbon dioksida saka udara inhalasi (ruang mati) ora ngluwihi rata-rata 1,0% (volume).(Lulus).
Lapangan sesanti
Bidang visi bisa ditampa yen ditemtokake ing tes kinerja praktis.(lulus)
Resistance ambegan
| Klasifikasi | Resistance maksimum sing diidini (mbar) | ||
| Inhalasi | Exhalation | ||
| 30 L/min | 95 L / min | 160 L / min | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Lulus) Kemasan Informasi ing ngisor iki kudu ditandhani kanthi cetha lan tahan lama ing kemasan sing paling cilik sing kasedhiya ing komersial utawa bisa diwaca yen kemasan kasebut transparan.1.Jeneng, merek dagang utawa liya saka identifikasi saka pabrikan utawa supplier 2.Type-identifikasi menehi tandha 3.Klasifikasi Kelas cocok (FFP1, FFP2 utawa FFP3) ngiring dening spasi siji lan 'NR' yen partikel nyaring setengah topeng diwatesi mung kanggo nggunakake shift siji.Tuladha: FFP2 NR.4.Jumlah lan taun publikasi Standar Eropa iki 5. Paling ora taun pungkasan umur simpan.6. Produsèn dianjurake kahanan panyimpenan (paling ora suhu lan asor)
Topeng setengah nyaring partikel wis kabukten menehi perlindungan sing luwih apik marang tetesan, aerosol lan penetrasi cairan lan nggawe segel sing ketat ing tutuk lan irung.
Topeng medis/bedah nyedhiyakake penghalang langsung antarane organ pernapasan lan lingkungan sekitar.Efektivitas topeng rai utawa respirator ditemtokake dening rong faktor penting, efisiensi filtrasi lan pas (bocoran facepiece).Efisiensi filtrasi ngukur kepriye topeng nyaring partikel ing sawetara ukuran tartamtu, kalebu virus lan partikel submikron liyane, dene sing pas kanggo ngukur kepiye topeng utawa respirator nyegah bocor ing sekitar facepiece.Adhedhasar standar Food and Drugs Administration (FDA) lan efisiensi filtrasi, topeng medis bisa dikategorikake ing macem-macem kategori.Iki dipérang dadi ASTM level 1, 2 lan 3 adhedhasar efisiensi resistensi cairan.Tingkat 3 menehi efisiensi filtrasi bakteri paling dhuwur kanthi resistensi dhuwur kanggo penetrasi cairan awak.Ing Eropa, topeng medis tundhuk karo syarat Standar Eropa EN 14683:2019.
Nanging, topeng bedhah kurang efektif yen dibandhingake karo respirator.Respirator kalebu piranti protèktif utawa pembersih udara sing kenceng sing bisa nyegah partikel cilik banget (<5 μm) ngliwati saluran pernapasan wong.Iki bisa digayuh kanthi mbusak rereged utawa nyedhiyakake sumber udara mandiri kanggo ambegan.Dheweke dijenengi kanthi beda ing negara liya.Ing AS, National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH), nemtokake efisiensi filtrasi respirator kasebut lan diklasifikasikake dadi seri N-, R-, lan P- sing ora tahan lenga, rada tahan lenga lan tahan banget. , mungguh.Saben telung seri nduweni telung efisiensi filtrasi sing beda-beda ing 95, 99 lan 99,97%, yaiku N95, R95, P95, lan liya-liyane. Ing Eropah, kategori respirator bisa diklasifikasikake minangka nyaring setengah topeng (filtering face pieces (FFP)), setengah topeng, respirator pembersih udara bertenaga (PAPR) lan SAR (respirator sing nyedhiyakake atmosfer).Miturut standar Eropa, FFP dipérang manèh dadi FFP1, FFP2 lan FFP3, kanthi efisiensi 80%, 94% lan 99% (EN 149:2001).
